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本會成立目的

  • 讓大眾了解、認識何謂選擇性緘默症

  • 推廣培訓令相關專業人員提高意識

  • 為選擇性緘默症人士提供互助平台

我們的目標

  • 提供公開講座、專業培訓

  • 建構網上資源提供選緘症基本資料和治療資訊

  • 為有需要人士 (如低收入家庭) 提供免費諮詢或轉介

  • 舉辦活動教育大眾認識何為選擇性緘默症、減少誤解及歧視

​個案轉介

  • 接受醫療專業人員、機構、學校轉介個案

  • 請填妥轉介 表格 並以電郵提交

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首個香港兒童選擇性緘默症調查:

逾8成家長未聞,教師亦對此症有誤解。本會盼透過是次調查,讓大眾增強意識、正視選擇性緘默症在社會被忽略的問題。

2022年5月26日 (星期四)
​下午2時 - 3時

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​創辦人的話

我在童年有段很長的時間也在選擇性緘默症之中渡過,所以十分明白說不出話的痛苦,當中的誤解和感受難以讓人明瞭。

 

經過一番努力和專業訓練之後,現已成為言語治療師和註冊教師,這些年間運用自己的專業,幫助了不少選擇性緘默症和其他SEN類別的孩子,喜見他們重新張開嘴巴說話。

 

在2021年創建香港選擇性緘默症協會,是希望讓大眾了解此症的行為特徵、正確的資訊。

​言語治療師 - Ms Wincy

本會顧問

鳴謝顧問對本會的付出與支持,我們繼續為大眾提供實用資訊。

什麼是選擇性緘默症?

如何了解孩子是否有
這個情況?

學會處理方法

一些必知的應對技巧
(家長及教師)

治療方式

普遍應用在選擇性緘默症的治療

Father and Son Playing

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